難病の特発性血小板減少性紫斑病を克服した息子(1)
医者も治せない難病を克服した嬉しい体験談をご紹介! 奈良のTさんの息子さんの奇跡の体験談をどうぞ。
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1年前、息子(5歳)が朝起きると顔に血が付いていて、夜中に鼻血が出た形跡があり、ぐったりしていました。風邪かと思いましたが、体中に小さい斑点があり、よくわからないので、近くの小児科に連れて行きました。
するとすぐに大学病院への手配をされ、診察の結果、血小板の輸血をしないと治療が出来ないし、命に危険がある為、即入院になりました。病名は自己免疫性疾患である特発性血小板減少性紫斑病(とくはつせいけっしょうばんげんしょうせいしはんびょう)。
1ヶ月の入院中、血小板の輸血、血液製剤(ガンバグロブリン)の点滴、副作用の強いステロイドの服用と全ての治療法を試しましたが、血小板の数値はほとんど上がらず、すぐに打ち切りになりました。
このまま入院をしていても、子供にストレスが溜まるので、無理矢理退院させ、自宅安静をし、保育園への通園を再開。しかし、血小板の数値はとても低く、風邪を引くともっと数値が下がり、自宅安静の日々が続いていました。
息子は未熟児で仮死状態での出産のせいか体が弱く、常に風邪を引いていて、市販の風邪薬を頻繁に服用し、ひどくなると病院へ行く繰り返しでした。それ以外にも低体温児(平熱35〜35、6℃)、日光に当たると皮膚が赤くなる、多動、ききわけがない、気性が荒く言葉も遅い、とにかく将来不安だらけでした。
発病1年後、友人の勧めで、クエスト社の栄養補強を開始。病院では治療法がなく、病気が治るのを待つしかないと言われ、自分で何とかするしかなかったからです。
すべての病気は今の生活環境から起きている。。。。私が息子の為に良かれと思い、服用させていた病院からの薬も、私の手で息子の体を破壊しているとわかった時は、自分の無知さに情けなくなりました。その点、クエスト社の栄養補強食品は体に害のない物なので、安心して与える事が出来ました。
チュアブルを飲み出して1ヶ月で。。。(その後の様子は、明日をお楽しみに。)

(病気知らずで、心・体・魂が健全でいられる、必須アイテム「クエスト社の栄養補強食品」。抗酸化剤の「ガード」と噛めるタイプの「チュアブル」は、免疫力をアップさせ、ほとんどの健康問題に威力を発揮する、命を守る強い味方です。)
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“難病の特発性血小板減少性紫斑病を克服した息子(1)”に17件のコメント!!
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一年前、幼い息子さんの難病を告知された時、どんなにか驚かれ、苦しまれた事でしょう。
入院治療で、症状が改善しないとわかった時、「無理矢理退院」をなさった
お母様の強さ、決断に感心します。
医師の言うままに、他人任せの治療を続ける人が多いと思うのですが。
クエスト社の栄養補強と出会われて、どのように好転されたのでしょうか?
つづきを楽しみに・・・・・。
治療法がないと言われるなど、信じられないような話ですよね。今の時代に。
色々な問題を抱えた坊ちゃんを、良くここまで看病し支えてこられましたね。並大抵の事ではなかったと思います。ママさんほんとにご苦労様でした。
**昨日のブログで、雅代さんのおうちに滞在させてもらった方々がいらっしゃるようですが、実は私も一度お尋ねさせて頂きたいと思ってるんですよ。ジョギングは出来ませんが、ぶらぶらぐらいは出来るので、あの素敵な湖の周りを歩いてみたいです。**
愛する我子が苦しんでいるのに、治療法もなく治るのを待つしかない・・・どうしようもできないこと、お辛かったと思います。病気になった本にはもちろん辛いですが、それを見ている周りはもっと辛かったりしますよね。
「自分でなんとかするしかなかった・・・」私自身そうでした。「自分でなんとかするしかなかった・・・」その想いが雅代メソッドと磁石のようにくっつきました。
息子さんが栄養補強でどのように好転されたのか楽しみです。
Tさんも息子さんも、どんなにか辛い思いをされていたことでしょうか。
チュアブルを飲んで一ヶ月後何が起こったのでしょうか?
楽しみにしています。
Tさんのお気持ちは痛いほどよくわかります。これだけ医学が進んでいても、治せない病気があるなんて・・・と思いますが、ステロイドなど免疫抑制剤を使うと益々、治りにくくしているといわれています。栄養補給の選択は正しかったですね。明日を楽しみにしています。
>常に風邪を引いていて、市販の風邪薬を頻繁に服用し、ひどくなると病院へ行く繰り返しでした。
自分も子供の頃は、同じような状態でした。
母親も辛いですが、子供本人も辛いと思います。
このような状態をどう克服したのか?
明日が楽しみです。
夫も十数年前、おなじ病気になりました。
「いつ何処が出血してもおかしくない状態」と言われましたが、幸いにも回復は早い方だったようです。
それでも休職したりと大変でした。
Tさんの場合は小さなお子様で、心配や不安はとても大きかったと思います。
それでも退院を決断されたことは感心します。
そして、雅代メソッドまで導かれ良かったです。
明日の続きを楽しみにしています。
大切な息子さんの難病、つらい不安な思いをされたでしょうね。
退院させたお母様の勇気ある決断に胸が痛みました。
クエスト社のサプリメントに出会って本当に良かったです。
医者が治せない病でも必ず良くなるんだと心強く思いました。
Tさんクエスト社の栄養補強に出会えて本当に
良かったですね。そしてこれまでのお考えに
気付かれて行動を起こされたこと素晴らしいと
思います。私もそうなんですが、何かがないと
気付かないので自分に起こりうることは意味が
あることだと感謝しています。何かがある方が
成長ができますよね。子供さんの変化報告の
明日を楽しみにしています。
ステロイドって本当に色々な場面で使うんですね。
小さな我が子に輸血とか、血液製剤の点滴とか、とっても不安でいらしたと思います。強い意志で退院を決められたのでしょう。
「薬や治療によって反対に体を壊している」ということは、まだまだ多くの人が知らないですよね。子ども達にすくすく伸びやかに育ってもらうためにも、そういう知識が、お母さん達に広まればいいなぁと思います。
小さなお子さんが、突然難病になってしまい、医者に行っても、治療法が無く、改善の兆しがもなかったというTさんは、さぞ大変な思いをされたのだろうなと思います。
今日の体験談は、まるでドラマのようで、読んでいて、ドキドキしました。息子さんが雅代メソッドでどのようにこの病気を克服されたのか、明日の続きがとっても楽しみです。
医者や薬では治せない難病も、雅代メソッドで治ってしまった体験談をよく拝見するので、Tさんの息子さんもどのように改善されていかれたのか、続きが楽しみです。
「治療法がない、難病」など、お子さんはもちろんですがご両親は、きっと辛かっただろうと思います。娘は違う病気ですが、知らされたときは思い悩みました。Tさんのお気持ちがわかります。栄養補強でどんなふうに変化したのか、続きを知りたいです。
Tさん、体験談をありがとうございます。
息子さんに良かれと、服用させていた病院からの薬も、ご自分の手で息子さんの体を破壊しているとわかった時は、辛かったでしょう。でも、そのお陰で、クエストの栄養補強をしるきっかけになったのかもしれませんね。
私も子供の心臓病のことで、小さいときから、何かよい方法はないかと、トライしては失敗したりしていましたが、
クエストの栄養補強に出会え、今は、子供だけでなく家族中が元気に暮らせており、感謝しています。
お子さんの変化の続きを楽しみにしています。
出生からお母様としては大変な不安の中での子育てだったことと思います。
私の娘(5歳)も色々と大変でした。でも、今は何か娘に健康問題が起きたときに「どんなメッセージを含んでいるのだろう?」と考えられるようになりました。
続きを楽しみにさせていただきます。
病院では治療法がなく治るのを待つしかない・・・Tさんも息子さんも、とてもお辛かったと思います。
Tさんの勇気ある決断が栄養補強との出会いに繋がったのですね。
続きが楽しみです。
難病は西洋医学の治療法では治らないから、“難病”なのですよね。Tさん、病院を無理矢理退院させ、栄養補強を始められてよかったですね。自分で何とかするしかない、と思ったときに必要な情報が入ってくるところが、素敵。辛い時期もあったと思いますが、こうして体験談としてシェアしてくださり本当にありがとうございます。